Síndrome de Turner: hospital Arzobispo Loayza destaca importancia del diagnóstico precoz
El síndrome de Turner es una condición genética que afecta exclusivamente a las niñas y que tiene implicancias en el crecimiento y desarrollo sexual, por lo que es importante su diagnóstico temprano para mejorar la calidad de vida de las personas, señaló el Dr. Ricardo Solórzano Rojas, médico endocrinólogo pediatra del Hospital Nacional Arzobispo Loayza.
El síndrome de Turner es una condición genética que afecta exclusivamente a las niñas y que tiene implicancias en el crecimiento y desarrollo sexual, por lo que es importante su diagnóstico temprano para mejorar la calidad de vida de las personas, señaló el Dr. Ricardo Solórzano Rojas, médico endocrinólogo pediatra del Hospital Nacional Arzobispo Loayza.
Este trastorno, agregó, se caracteriza por la ausencia parcial o total de un cromosoma X que puede provocar talla baja, alteraciones en el desarrollo de los ovarios y posibles malformaciones cardíacas, renales y auditivas.
El especialista señaló que, a pesar de sus manifestaciones físicas, el síndrome de Turner no suele afectar la capacidad intelectual de las niñas, quienes pueden mantener un rendimiento académico y social adecuado si cuentan con el soporte médico necesario. Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS),este síndrome tiene una incidencia aproximada de 1 por cada 2.500 nacidas vivas. Aunque se trata de una condición poco frecuente, resulta esencial el reconocimiento temprano de los signos clínicos para garantizar un diagnóstico oportuno y un manejo adecuado.
Por otro lado, el Dr. Solórzano indicó que, si bien el síndrome de Turner no tiene cura, sus complicaciones pueden ser abordadas con un enfoque multidisciplinario, refiriendo que “la hormona de crecimiento puede ayudar a mejorar la talla baja, mientras que los problemas cardíacos, renales u hormonales deben ser tratados por especialistas como cardiólogos, nefrólogos o ginecólogos pediátricos”.
Asimismo, precisó que el Hospital Nacional Arzobispo Loayza realiza el diagnóstico clínico y genético de esta condición, lo que permite la oportuna identificación de los casos. Una vez confirmada la enfermedad, las pacientes son derivadas a centros especializados como el Instituto Nacional de Salud del Niño para iniciar el tratamiento correspondiente.
Finalmente, el Dr. Solórzano recomendó a los padres y cuidadores estar atentos a signos como el crecimiento lento o características físicas inusuales en sus hijas. Reafirmó que el Hospital Loayza, como institución de referencia médico-docente, continúa comprometido con la detección precoz y el abordaje integral de enfermedades endocrinas pediátricas, brindando atención especializada y orientación a las familias que lo necesiten.
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